Dos informes ponen la lupa sobre los riesgos para la salud de utilizar termos falsificados

Un informe de la Unidad de Toxicología del Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez y otro del Centro Nacional de Intoxicaciones del Hospital Posadas advirtieron sobre potenciales riesgos para la salud asociados a los productos Stanley falsificados. Los objetos fueron estudiados en el marco de distintas causas judiciales abiertas por falsificación de la marca de termos y recipientes térmicos.El estudio realizado por la Unidad de Toxicología del Hospital Gutiérrez, fechada el 13 de agosto pasado, identificó como principal hallazgo de interés toxicológico una concentración de cobre superior al límite reglamentario. En ese sentido, concluyó que los productos falsificados presentan potencialidad de riesgo sanitario, debido a la utilización de materiales no autorizados.Por su parte, el informe del Centro Nacional de Intoxicaciones del Hospital Posadas, fechado el 30 de septiembre de 2026, señaló incumplimientos de los requisitos del Código Alimentario Argentino en los utensilios analizados por contener manganeso y silicio. También describió los posibles efectos de la exposición al cobre y al manganeso, y la mayor sensibilidad de bebés y niños frente al exceso de estos elementos.Los documentos fueron elaborados a partir de medidas solicitadas por Grupo Mendizabal, importador oficial de Stanley en Argentina, y admitidas por el Juzgado interviniente. Se suman a un informe técnico de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y a un informe de ensayo del Instituto Nacional de Alimentos (INAL).A partir de estos resultados, Grupo Mendizabal, indicó a través de un comunicado, solicitará al Juzgado interviniente que los informes sean puestos oficialmente en conocimiento de ANMAT–INAL, el Ministerio de Salud de la Nación, ARCA y el Ministerio de Seguridad Nacional. También pedirá que se arbitre su circulación a las autoridades sanitarias de las provincias y de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.El objetivo es que los organismos competentes cuenten con esta documentación para evaluar las medidas de prevención, fiscalización e información a los consumidores que correspondan.“La evidencia reunida aporta una dimensión sanitaria adicional a las actuaciones por falsificación y constituye una herramienta para promover decisiones de compra informadas y contribuir a la protección de los consumidores”, precisaron en el comunicado difundido.BPO