'Descobriram um tratamento para a dem�ncia do meu filho de 5 anos, mas ele custa mais de R$ 20 milh�es'

A mãe de um menino galês de cinco anos com um tipo raro de demência precisará pagar cerca de R$ 20,3 milhões pelo tratamento que pode salvar a vida dele. Tate McDaid, da cidade de Swansea, no País de Gales, recebeu o diagnóstico de Síndrome de Sanfilippo —um tipo de demência que ele compartilha com pouco mais de cem crianças britânicas— quando tinha 4 anos de idade. Em setembro deste ano foi aprovada, nos Estados Unidos, a primeira terapia gênica, isto é, que modifica o material genético, para tratar a doença. A mãe de Tate, Tammy, diz que passou "meses rezando" para que o tratamento fosse ratificado, até descobrir o alto custo para fazê-lo, além das dúvidas sobre as possibilidades de acesso a ele por pessoas que não vivem nos EUA. Médicos galeses já procuraram colegas norte-americanos em busca de informações sobre como Tate poderia receber o remédio. "Eu me emocionei quando aprovaram o tratamento inicialmente, mas no dia seguinte a realidade já me deu esse golpe forte", afirmou Tammy. Foi quando ela leu que o preço do medicamento era de exatos US$ 3,95 milhões, o equivalente a cerca de R$ 20,3 milhões. Tammy entrou em contato com a Ultragenyx, a empresa norte-americana que desenvolveu a terapia, nos EUA, com a esperança de compreender como famílias de outros países, sem convênio médico, poderiam cobrir os custos. "Nós entendemos que eles cobrem esse valor de cidadãos norte-americanos: eles têm seguros médicos", diz Tammy. "Mas o que isso significa para nós que estamos no Reino Unido e para todos que buscam esse tipo de tratamento?", acrescenta. Ao explicar como funcionaria o medicamento FAYUVI para famílias de fora dos EUA, a Ultragenyx declarou: "Não podemos oferecer uma estimativa única do custo total do tratamento para um paciente internacional, já que ele depende das necessidades médicas específicas de cada paciente e do convênio médico". O que é o 'Alzheimer infantil'? A Síndrome de Sanfilippo tipo A, também conhecido como Mucopolissacaridose tipo 3 (MPS III), provoca uma perda gradual de capacidades físicas, como caminhar ou correr. Por ser neurodegenerativa, não raro ela é chamada de "Alzheimer infantil" ou de "demência infantil". Segundo a National MPS Society, uma ONG criada nos anos 1970 nos EUA centrada em mucopolissacaridoses, como a Síndrome de Sanfilippo, cerca de 140 crianças britânicas convivem com ela atualmente. No Brasil, os dados sobre a síndrome são escassos, mas a Rede MPS Brasil estima uma incidência mínima de 1 caso para cada 100.842 nascimentos no país. Ainda não há cura, mas o novo tratamento poderia atrasar seu surgimento, permitindo que crianças como Tate se mantenha ativo por mais tempo de vida. Cuide-se Ciência, hábitos e prevenção numa newsletter para a sua saúde e bem-estar A condição pode progredir mais rapidamente depois dos 5 anos de idade e, por isso, Tammy diz que arrecadar dinheiro suficiente para que o seu filho receba o tratamento "é uma verdadeira batalha contra o tempo". "Se amanhã aparecesse um milionário e nos desse esse dinheiro, iríamos para os EUA imediatamente", ela diz. Mas no caso de Tate, que fará 6 anos neste mês, Tammy não acredita que o tempo está ao seu lado. "Ele já mostra os primeiros sinais de deterioração cognitiva", afirma. "Quanto mais velho, menos efetivo será o tratamento e mais capacidades ele perderá." "Sinto que estamos em um ponto de inflexão. Estou aterrorizada", ela acrescenta. A mãe começou a arrecadar fundos antes que a Food and Drug Administration (FDA), o órgão responsável pela validação de medicamentos dos EUA, aprovasse o novo tratamento. Ela já possui cerca de US$ 215 mil, mas isso cobre apenas 5% do custo do tratamento. "Eu espero que, por algum milagre, a empresa volte a nos procurar e diga que pode nos dar um desconto - que, mesmo assim, custará milhões." A Ultragenyx declarou: "Estamos seguindo uma estratégia regulatória global. A aprovação pela FDA é um primeiro passo importante em nosso objetivo de longo prazo de oferecer essa opção de tratamento a famílias do mundo todo". "Também compreendemos a urgência com que as famílias afetadas pela Síndrome de Sanfilippo tipo A busquem opções de tratamento e porque algumas consideram viajar aos EUA para ter acesso a essa terapia." "Recomendamos a essas famílias que procurem seus seguros médicos para compreender quais vias de acesso existem antes de assumir que essa [pedir ajuda à empresa] é a única opção."