Anvisa aprova cinco novas canetas para tratar diabetes

Anvisa aprova cinco novas canetas para tratar diabetes

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou, nesta quarta-feira (29), cinco novas canetas de semaglutida indicadas ao tratamento de adultos com diabetes tipo 2 insuficientemente controlado, quando os níveis de açúcar no sangue continuam acima do recomendado. A medicação é uma alternativa à metformina caso seja considerada inapropriada devido à intolerância do paciente ou contraindicações. As cinco novas aprovações são Owozy (para a empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda.), Seemasun (Sun Farmacêutica do Brasil Ltda.), Zempneo (Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.), Semavy (Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.) e Orsema (Ranbaxy Farmacêutica Ltda.). Os dispositivos aprovados foram registrados por comparação com o Ozempic e, como parte do tratamento, devem ser incorporados a uma rotina de dieta e exercícios físicos. A priorização da análise de medicamentos com semaglutida e liraglutida —iniciada em 2025— foi motivada pelo pedido do Ministério da Saúde em benefício do SUS (Sistema Único de Saúde) e pela necessidade de abastecimento do mercado nacional. Em paralelo, a Anvisa colocou em prática um plano de ação com 125 iniciativas para reduzir filas de concessão de registros de medicamentos e o tempo de análise dos pedidos. Segundo a agência, 11 dos 24 medicamentos sintéticos e biológicos que fazem parte do edital já tiveram a análise concluída, o que resultou em seis medicamentos aprovados. O processo de avaliação inclui a realização de estudos clínicos, avaliação de documentos e inspeção da linha estéril de produção. Cuide-se Ciência, hábitos e prevenção numa newsletter para a sua saúde e bem-estar Já o crescimento de pedidos de aprovação de agonistas de GLP-1 está relacionado ao desenvolvimento, em 2022, de versões sintéticas —criadas em laboratório— do hormônio natural GLP-1, que estimula a produção de insulina e atua no controle da saciedade. No total, 68% de todas as solicitações de registro de dispositivos injetáveis para o tratamento de obesidade e diabetes já protocoladas na Anvisa são para medicamentos sintéticos. A expiração de patentes de alguns medicamentos nos últimos anos também tem contribuído para o aumento de pedidos.

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